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美国FDA批准Zephyr支气管瓣膜用于治疗严重肺气肿引起的呼吸困难

来源：进出口服务网 | 时间：2018/8/10 10:45:43 | 阅读次数：

发布单位：中华人民共和国国家发展和改革委员会

• 发布人：
• 小杨

2018年6月29日，美国FDA批准一种新装置Zephyr支气管瓣膜投入使用，用于治疗严重肺气肿引起的呼吸困难。

　　据疾控中心统计，每年约有350万名美国成年人被诊断为肺气肿。肺气肿是一种慢性阻滞性肺疾病（COPD），对肺泡会造成不可逆的损害。受损的肺泡使空气滞留肺部，导致肺部病变部位变大，对肺的健康部位造成压力，患者会感觉呼吸困难。

　　使用柔性纤维支气管镜将Zephyr瓣膜置入肺气道病变部位，瓣膜大小与铅笔擦相似。该装置可以防止空气进入肺部受损部位，并使被困的空气和液体逸出。在吸入过程中，阀门关闭，防止空气进入肺部受损部位，呼气时，阀门打开，释放被困的空气，缓解压力。

　　Zephyr支气管瓣膜不适用于活动性肺部感染患者、对镍钛诺、镍、钛或硅酮过敏患者、吸烟者和不能耐受支气管镜手术的患者。

　　信息来源：tbtguide

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